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最新疫苗消息!智利政府报告中国科兴疫苗有效率67% 中国可能批准首个外国疫苗 强生因血栓风险求助辉瑞惨被拒

文/苏怀瑾 来源: FX168北美

FX168财经报社(北美)讯 智利政府周五(4月16日)表示,在对中国疫苗的首次真实研究中,科兴疫苗CoronaVac在预防症状性感染方面的有效性为67%。而据《华尔街日报》报道称,中国计划在7月之前批准德国生物科技公司BioNTech和辉瑞研发的疫苗。而最近也被爆出有血栓病里的强生曾私下要求辉瑞(Pfizer)和Moderna参与一项研究,研究潜在的血液凝块风险,但被两家公司谢绝了。

智利利用真实接种披露有效性数据

智利卫生部准备的一份报告中显示,中国科兴疫苗CoronaVac在预防住院治疗方面的有效性为85%,在预防死亡方面的有效性为80%。这些数据的公布使智利成为包括英国和以色列在内的少数几个利用接种运动来了解疫苗在受控临床试验之外、在社会中面临不可预测变量时的有效性的国家之一。

以色列此前对辉瑞公司疫苗有效性的真实研究观察了120万人的结果,其中包括接受注射和未接受注射的人。

智利的研究在1050万人中检查了CoronaVac的有效性,再次研究了接种疫苗和未接种疫苗的人群。与之前发布的关于CoronaVac在临床试验中的疗效的数据相比,该数据更为真实。

1月初,巴西研究人员表示,在后期试验中,CoronaVac对“轻至重”新冠病例的“临床疗效”为78%。随后,他们又加入了一组“非常轻微”的感染病例,结果显示总体有效率为50.4%。

印度尼西亚根据中期数据批准了该疫苗的紧急使用,显示其有效性为65%。

在土耳其的一项试验中,CoronaVac在预防有症状感染方面的有效性为83.5%,在预防严重疾病和住院方面的有效性为100%。

中国有望批准首个外国疫苗

据报道说,中国官员正在审查BioNTech疫苗的临床试验数据,预计将在未来10周内批准在国内使用。如果获得批准,它将成为中国批准的首个外国疫苗。BioNTech在一份声明中表示,该公司不会推测批准的时间。

中国国家卫生健康委员会和上海复星医药集团有限公司在8月份与BioNTech签署了一项潜在的疫苗供应协议,于2021年向中国提供1亿剂疫苗。一年多前,BioNTech与复星签署了一项初步合作协议,以在中国内地,香港和澳门开发和分销其疫苗。该疫苗已在香港和澳门使用。

据上海美国商会会长吉布斯(Ker Gibbs)称,外国企业急切希望增加西方疫苗,以使其更容易出国旅行,因为外国人对此疫苗的接受程度更高。他说,商会一直在敦促政府批准BioNTech疫苗。“疫苗很可能很快将成为国际旅行的必需品,”德国商会中国北方分公司的董事会成员安德烈亚斯·菲格(Andreas Feege)说。“提供疫苗的相互认可,不仅会使外国企业界受益,也将使必须出国旅行的中国公民受益。”

强生寻求合作研究血栓风险被拒,只有阿斯利康同病相怜

据《华尔街日报》报道,强生曾寻求与辉瑞和Moderna就血栓风险进行研究,但辉瑞和Moderna的高管表示,他们的疫苗看起来是安全的,他们认为没有必要重复监管机构和公司已经在调查罕见的血栓问题的努力。只有阿斯利康同意加入这项计划。阿斯利康的疫苗也引起了监管机构对血栓的担忧。

此前在周二,美国食品药品监督管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)建议州,“出于谨慎考虑”暂时停止使用强生疫苗。因为有六名妇女在接种强生疫苗后患上罕见但可能危及生命的凝血障碍,造成一人死亡,另一人处于危急状态。

校对:夏洛特

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